全国首批强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在山东中医药大学附属眼科医院完成植入

【2023年3月14日,山东济南】全球首款提供33厘米近视力的EDOF连续视程人工晶状体——强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在山东中医药大学附属眼科医院完成山东省首次植入,该手术由中国中西医结合学会眼科专业委员会主任委员、中华医学会眼科学分会常委及白内障学组副组长、山东省医学会副会长兼眼科学分会主任委员、医院院长毕宏生教授执刀,手术耗时不到10分钟。术后,73岁的患者张女士左眼远、中、近视力均提高到了1.0,并表示:“等左眼恢复好了,我会毫不犹疑的再做右眼的白内障手术,还要推荐给我的朋友们……”

白内障:世界第一大致盲性眼病

白内障是眼睛老化或损伤所导致的自然晶状体混浊,由于眼内自然晶状体的胶原蛋白分解,阻碍了光线通过晶状体抵达视网膜,从而损害了患者视觉。目前,尽管白内障可治疗,但与年龄相关的白内障仍是世界第一大致盲性眼病,占全球致盲眼病的51%。目前,全球共计超过2000万人次患有白内障,超过数百万患者因患有白内障而导致视力低下。

在中国,白内障患者人群更加庞大,据中华医学会眼科学分会统计,我国60至89岁人群白内障发病率约为80%,并逐渐呈现年轻化趋势。而老花眼通常在40岁以后出现,52岁时的发病率就已接近100%,超八成60岁以上老年人正在遭受老花眼和白内障的双重困扰。而随着我国人口老龄化加速,白内障与老花眼患病人数也正呈逐年增长趋势。而大批40岁、50岁以上的中老年人群仍然活跃在职场,白内障及老花眼的双重困扰严重影响着中老年人的工作和生活质量。

以往白内障手术只局限于满足“复明”的要求,患者对术后视觉的要求往往只是视力的提高,也即“看得见”。如今,随着人们生活水平的提高,以及延迟退休等政策影响,人们对术后视觉的要求也逐步提升。

33厘米近视力更契合中国人的用眼需求

随着生活习惯改变,手机、平板电脑等现代电子产品的迭代更新,人们对中近视力的要求越来越高。据了解,相较于欧美人种,亚洲人的手臂长度更短,对近距离的视力要求更高,平时看书、看手机、化妆甚至剪指甲等日常的习惯用眼距离,有研究显示中国人群看手机文字的平均距离在33.95厘米。此外,比起笔画简单的英文,中文汉字也更为复杂,需要比英文字符大1.54倍才能达到相同的清晰度,因此,这也对亚洲人的近视力提出了更精细的要求。

作为全球首款提供33厘米近视力的EDOF连续视程人工晶状体,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,依托强生TECNIS平台创新研发,专为亚洲人用眼习惯设计,绝大部分患者植入后无需伸长手臂或迎合人工晶状体的焦点距离,便可享受从33厘米到远距离视程范围内的高质量连续视力。同时,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体还可模拟自然人眼,清晰捕获从远到近任意距离,即使在暗光条件下,也能提供优质的暗视力,给予患者全天候的连续、不间断的高质量视力。

真正连续视程,多重创新技术颠覆传统视觉体验

提供33厘米近视力的连续视程人工晶状体——TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体延续了强生眼力健在EDOF连续视程领域的技术,并首次实现了33厘米近视力,让视程变得更长,从而为患者提供了从远距离到最适合人眼阅读的33厘米近距离的连续高清视力。

“与传统人工晶状体相比,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体具有更好的视觉体验,它能够在模拟自然眼的同时,增强图像对比敏感度,更适合中国患者近距离的用眼需求。”提及此次手术,毕宏生教授表示:“此举将进一步提升屈光白内障患者术后视觉质量,为国内白内障与老花眼的患者,提供从远到近任意距离的高质量完整视力,推动中国白内障治疗领域的高质量发展。”

“一直以来,让人们看得更清晰、沟通更有效、生活更美好是我们的愿景与初心所在。因此,我们始终致力于通过不断创新,更好地提升白内障患者的术后视觉体验,提高健康生活质量。非常高兴能够见证TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在山东省完成首例植入,期待TECNIS Synergy™跃无级®EDOF连续视程人工晶状体在国内白内障临床手术得到广泛运用。”强生眼力健大中华区、澳大利亚及新西兰区域副总裁王利平表示:“未来,在强生信条的指引下,强生眼力健将继续将继续深耕中国,捕捉眼科市场的需求,积极投身创新医疗科技的研发,加速创新产品在中国的落地,为广大眼科患者提供更优质的眼健康服务,助力实现‘健康中国’的宏伟目标。”

2014年,强生眼力健正式推出全球首款真正的连续视程人工晶状体——TECNIS Symfony新无级®EDOF连续视程人工晶状体,引领人工晶状体技术发展从点视力技术进入连续视力技术。2019年,强生眼力健推出全球首款提供33厘米近视力的EDOF连续视程人工晶状体——TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,并率先获得欧盟批准上市。2021年8月,TECNIS Synergy™跃无级®在博鳌超级医院国际眼视光眼科中心开启真实世界临床数据研究项目并实施了内地首例植入手术;2022年11月,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体隆重亮相第五届国际进口博览会上;12月,作为强生眼力健“先见计划”首款创新产品,TECNIS Synergy™跃无级®依托“先行先试”政策在海南博鳌实施了首批两台植入手术,并于同月正式获批,自此成为由美国FDA、欧盟和中国药监局三方共同批准的老视矫正型连续视程人工晶状体。

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